Dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované klinické hodnocení fáze
2a ověřující koncepci s paralelními skupinami ke zhodnocení účinnosti, bezpečnosti
a farmakokinetiky přípravku OBE022 přidaného k atosibanu po perorálním podání
u těhotných žen s hrozícím spontánním předčasným porodem.